O FDA εξετάζει το ενδεχόμενο να σταματήσει τη χορήγηση Β εισπνεόμενων αγωνιστών μακράς δράσης για άσθμα σε παιδιά κάτω των 18

Δεκέμβριος 6, 2008 από mypharm

Φάρμακα όπως το serevent,foradil, symbicort και seretide o FDA σκέφτεται να τα αποσύρει στο άσθμα για παιδιατρικούς ασθενείς στην Αμερική.Ό λόγος είναι ότι υπάρχει κίνδυνος να εκδηλωθεί κρίση άσθματος και επακόλουθος θάνατος παρόλη την παρουσία του φαρμάκου.Επιπλέον εξετάζει το ενδεχόμενο να αποσύρει τη διακοπή των β αγωνιστών μακράς δράσης για το άσθμα σε όλες τις ηλικίες.Παρόλο αυτά όταν στο σκεύασμα συνδυάζεται και η παρουσία του κορτικοστεροειδούς π.χ seretide δεν εχουν  σημειωθεί ανάλογα επεισόδια.Το πάνελ θα δεχτεί γνώμες ειδικών την ερχόμενη Τετάρτη Και Πέμπτη όπου θα έχουμε και νεότερα.Παρόλα αυτά οι ενδείξεις των φαρμάκων αυτών δεν πρόκειται να επηρεαστουν για τη χρήση τους στη ΧΑΠ